{"id":4138,"date":"2015-07-02T10:23:40","date_gmt":"2015-07-02T13:23:40","guid":{"rendered":"https:\/\/24formosa.com.ar\/?p=4138"},"modified":"2023-01-16T11:39:28","modified_gmt":"2023-01-16T14:39:28","slug":"leucemia-la-historia-de-la-formosena-florencia-vivas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/24formosa.com.ar\/?p=4138","title":{"rendered":"\u201cLeucemia\u201d: La historia de la formose\u00f1a Florencia Vivas"},"content":{"rendered":"

Para los que no me conocen, mi nombre es Florencia Vivas, tengo veinti\u00fan a\u00f1os y soy de Formosa capital. Hasta los dieciocho a\u00f1os, fecha en que me mud\u00e9 a Buenos Aires para estudiar, viv\u00ed all\u00ed. Podr\u00eda decir que llevaba una vida pr\u00e1cticamente normal; iba al colegio, visitaba a mis abuelos por las tardes, jugaba al hockey, sal\u00eda con amigas, practicaba ingl\u00e9s, entre muchas otras cosas. Me describo como una persona hiperactiva que le encanta hacerse amigos y conocer gente, motivo por el cual hac\u00eda y sigo haciendo muchas cosas.<\/span><\/p>\n

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No voy a negar que siempre fu\u00ed un poco perfeccionista y que como cualquier ser humano sol\u00eda hacer un gran mundo de peque\u00f1os e insignificantes problemas, pero puedo afirmar que ante aquellos problemas siempre trat\u00e9 de dar lo mejor de m\u00ed misma; la verdad, no s\u00e9 si es un defecto o una virtud, pero lo que si s\u00e9 es que esa manera de ser, a veces un poco torturante, hace un a\u00f1o me salv\u00f3 la vida, y hoy lo vuelve a hacer.<\/p>\n

Fue en el a\u00f1o 2014 cuando empezaron realmente los problemas. Un d\u00eda me encontr\u00e9 internada en el hospital por tener bajos los leucocitos (gl\u00f3bulos blancos) \u00bfGl\u00f3bulos blancos, qu\u00e9 es eso y qu\u00e9 efectos pueden causar en mi? me preguntaba. Los m\u00e9dicos me explicaron que eran un conjunto de c\u00e9lulas sangu\u00edneas que me proteg\u00edan de cualquier agente extra\u00f1o, y que podr\u00eda tenerlos tan bajos por un simple virus o hasta por una leucemia. \u00bfC\u00e1ncer? Imposible, a mi no me va a pasar.<\/p>\n

Desde ese entonces aprend\u00ed que uno no elige lo que le toca vivir; claro, nos encantar\u00eda decidir qu\u00e9 si y qu\u00e9 no, pero lamentablemente la vida no nos pregunta, as\u00ed como nos da momentos felices tambi\u00e9n nos pone pruebas, y no queda otra que enfrentarlas y demostrar as\u00ed que nada ni nadie nos puede vencer.<\/p>\n

El jueves 24 de abril del 2014 me diagnosticaron Leucemia. El peor d\u00eda de mi corta vida.-Mam\u00e1, \u00bfme voy a morir? Fue lo primero que pregunt\u00e9. En ese momento me cuestion\u00e9 mil cosas \u00bfPor qu\u00e9 yo? \u00bfHice algo mal?.Incluso no cre\u00eda en lo que los m\u00e9dicos me dec\u00edan, porque por lo que recordaba de las pel\u00edculas todos mor\u00edan por \u00e9sta enfermedad. Hasta que una siesta, entre llantos y lamentos una enfermera se acerc\u00f3 y me cont\u00f3 su historia: ella tambi\u00e9n tuvo c\u00e1ncer de joven y se hab\u00eda curado. \u201cYo luche por mi, pero principalmente por mis hijos\u201d fueron sus palabras. Entonces, \u00bfyo por qu\u00e9 voy a luchar? Tengo un largo camino por recorrer y muchas cosas por vivir, s\u00f3lo que la vida me estaba poniendo a prueba y deb\u00eda pelear por ella. Entonces, en vez de bajar los brazos y buscar un \u00bfpor qu\u00e9?, comenc\u00e9 a luchar.<\/p>\n

Como cualquier paciente que padece esta enfermedad la pas\u00e9 mal, recibir quimioterapia es algo dif\u00edcil de describir, no es para nada agradable. Con el tiempo el cuerpo empez\u00f3 a responder al tratamiento; adelgac\u00e9 a tal punto que parec\u00eda una nena de diez a\u00f1os, el pelo se empez\u00f3 a caer, las pesta\u00f1as y cejas tambi\u00e9n, pero me negaba a pelar. La habitaci\u00f3n era una bola de pelos y eso me pon\u00eda peor, entonces una tarde tom\u00e9 coraje y me pel\u00e9 completamente. Recuerdo cada l\u00e1grima desliz\u00e1ndose por mi mejilla cuando el peluquero pasaba la m\u00e1quina sobre mi cabeza. Cada vez que me miraba al espejo lloraba porque no me reconoc\u00eda, no me quer\u00eda as\u00ed. Hasta que un d\u00eda decid\u00ed escuchar algo que los m\u00e9dicos, los enfermeros, mi familia y amigos me repet\u00edan constantemente: \u00bfQu\u00e9 importa cu\u00e1nto tarde el pelo en crecer, qu\u00e9 importa si sale con rulos, mota o pelirrojo?, lo bueno es que crece, y lo que importa es que est\u00e1s con vida. Finalmente mi cabeza hizo un click, y comenc\u00e9 a ver todo con otros ojos; a partir de ese momento me di cuenta que mis \u201cgrandes problemas\u201d ahora eran peque\u00f1os, y que en \u00e9sta vida hay cosas que requieren m\u00e1s atenci\u00f3n.<\/p>\n

D\u00eda a d\u00eda, durante seis meses en una habitaci\u00f3n, enfrentando al miedo cara a cara; no ve\u00eda la hora de poder salir a la calle y caminar, simplemente caminar y disfrutar de las peque\u00f1as cosas que la vida nos regala, como un d\u00eda soleado, una tarde en la plaza, un mate en mi casa, un \u201cte quiero\u201d de los amigos o un abrazo de la familia.<\/p>\n

Desde ese entonces entend\u00ed que la vida es mucho m\u00e1s sencilla de lo que parece, solo est\u00e1 en uno la manera en que decide afrontarla.<\/p>\n

As\u00ed como pas\u00e9 por momentos duros y dif\u00edciles, tambi\u00e9n pase por los mejores. Nada m\u00e1s lindo y placentero que levantarse y ver a mi familia sonre\u00edr por mi bienestar. Creo que despu\u00e9s de todo lo vivido llor\u00e9 muy pocas veces; creo que no hubo d\u00eda en que no me haya levantado agradecida por estar viva, creo que no hubo d\u00eda en que no haya disfrutado como si fuese el \u00faltimo.<\/p>\n

Lamentablemente, en Enero de \u00e9ste a\u00f1o me dieron la noticia de que la enfermedad hab\u00eda vuelto, y que la \u00fanica soluci\u00f3n era un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea. Mi mundo feliz se derrumb\u00f3 otra vez. Llor\u00e9, grit\u00e9, como la primera vez, hasta pens\u00e9 que Dios me quer\u00eda a su lado. Lleg\u00f3 la hora de internarme, de hacerme la bendita punci\u00f3n medular, recibir quimioterapia, de sentirme mal, muy mal, desganada y de preguntarme \u00bfPor qu\u00e9 yo otra vez? \u00bfQu\u00e9 hice mal? Pensar en que ten\u00eda que encontrar un donante que sea compatible conmigo me atormentaba, pero afortunadamente mis pap\u00e1s me dieron una hermana -Maca- que pudo salvar mi vida. El 26 de Marzo, Maca y yo fuimos una. Ella se convirti\u00f3 en mi alma gemela. No solo me salv\u00f3 la vida, sino que me dio una nueva y ni siquiera puedo describir cu\u00e1nto agradezco por ello. Si antes la amaba, ahora la amo m\u00e1s.<\/p>\n

El 26 de Marzo volv\u00ed a nacer. Ese d\u00eda me dije a misma: \u201cyo puedo, esto no me va a vencer\u201d.<\/p>\n

Hoy, tres meses despu\u00e9s del trasplante, puedo decir que a duros golpes aprend\u00ed muchas cosas. Mi vida cambi\u00f3 completamente; si bien tuve que renunciar temporalmente a ciertas cosas que amaba, como ir a la facultad, jugar al hockey, y salir a bailar con mis amigas, descubr\u00ed otras nuevas: comenc\u00e9 con otras actividades que por falta de tiempo, no de inter\u00e9s, no las hac\u00eda, y lo m\u00e1s importante de todo, es que conoc\u00ed a personas valiosas que pasaron o est\u00e1n pasando por lo mismo. De m\u00e1s est\u00e1 decir que son de ayuda incondicional, principalmente en esos d\u00edas pocos felices, bajones y frustrantes.<\/p>\n

Hoy, tres meses despu\u00e9s del trasplante puedo afirmar que sigo siendo la misma Flor, alegre, familiar y amigable, con la diferencia de que vivo el d\u00eda a d\u00eda sin pensar en el futuro, disfrutando de las cosas que me hacen feliz, sin apuro, sin prisa. DISFRUTAR, con calma y VIVIR.<\/p>\n

En \u00e9ste tiempo mis miedos desaparecieron. Todas las cosas a las que les tem\u00eda se esfumaron, ya que ahora cada ma\u00f1ana es despertar y pensar en que si pudiera hacer algo, ser\u00eda volver atr\u00e1s y hacer todas \u00e9stas cosas, pensar menos y vivir m\u00e1s.<\/p>\n

En \u00e9ste tiempo crec\u00ed y descubr\u00ed que soy m\u00e1s fuerte de lo que pensaba.<\/p>\n

En \u00e9ste tiempo me di cuenta lo feliz que soy con las personas que me rodean, lo afortunada que soy de tener la familia que tengo, el amor incondicional de mis seres queridos que me bancaron y me bancan siempre. Me di cuenta que un abrazo, una caricia o una palabra de ellos me llena el alma, y que verlos felices por mi bienestar, me reconforta. Me di cuenta lo feliz que soy con mis verdaderas amigas, que hicieron que momentos de mierda sean pasajeros, y que f\u00e1cilmente logran que a\u00fan en situaciones dif\u00edciles, r\u00eda, con una risa genuina.<\/p>\n

Hoy, despu\u00e9s de haber pasado tanto, ya no me pregunto \u00bfpor qu\u00e9 a m\u00ed? sino \u00bfPOR QU\u00c9 NO A MI?, ni tampoco \u00bfPor qu\u00e9? Sino \u00bfPARA QU\u00c9? Finalmente comprend\u00ed que aqu\u00ed est\u00e1 la respuesta: hay que dejar de preguntarse los por qu\u00e9 de las cosas y m\u00e1s bien buscar el para qu\u00e9, ya que de esta manera la vida ser\u00eda mucho m\u00e1s simple para todos. Como dije al principio, la vida es mucho m\u00e1s sencilla de lo que parece, solo est\u00e1 en uno la manera en que decide vivirla.<\/p>\n

Extra\u00eddo del Blog lucesmias Blog de inter\u00e9s general que nace a partir de un hecho que cambi\u00f3 su vida.<\/p>\n

Fuente: Siempreformosa.com<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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