{"id":31862,"date":"2021-01-28T21:17:37","date_gmt":"2021-01-29T00:17:37","guid":{"rendered":"https:\/\/24formosa.com.ar\/?p=31862"},"modified":"2021-01-28T21:17:37","modified_gmt":"2021-01-29T00:17:37","slug":"solo-el-5-de-las-vacunas-aplicadas-manifestaron-eventos-adversos-leves","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/24formosa.com.ar\/?p=31862","title":{"rendered":"S\u00f3lo el 5% de las vacunas aplicadas manifestaron eventos adversos leves"},"content":{"rendered":"\n

Los m\u00e1s frecuentes tuvieron que ver con reacciones locales como dolor o inflamaci\u00f3n en la zona inyectada y s\u00edndromes pseudo gripales.<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

En el marco de una nueva conferencia de prensa del Consejo de Atenci\u00f3n Integral de la Emergencia COVID 19, la m\u00e9dica pediatra e infect\u00f3loga infantil, Alejandra Bontcheff, quien adem\u00e1s es coordinadora del \u00e1rea de seguridad de vacunas del Ministerio de Desarrollo Humano, brind\u00f3 detalles de los eventos supuestamente atribuibles a la vacunaci\u00f3n e inmunizaci\u00f3n (ESAVI) que detectaron en la \u00faltima etapa de la aplicaci\u00f3n de la vacuna Sputnik V en la provincia.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEstamos trabajando en la provincia con la vigilancia de todas las vacunas de calendario, pero en esta estamos haciendo \u00e9nfasis porque es una vacuna nueva y la \u00fanica en este momento y que, por suerte, el Ministerio de Salud de Naci\u00f3n la aprob\u00f3 y el ANMAT la recomend\u00f3\u201d, sostuvo.<\/p>\n\n\n\n

En ese sentido, la especialista explic\u00f3 que se llama ESAVI a cualquier situaci\u00f3n de salud no esperada, como ser un signo no favorable o no intencionado, hallazgo anormal de laboratorio, s\u00edntoma o enfermedad, que ocurre posterior a la vacunaci\u00f3n y que no necesariamente tiene una relaci\u00f3n causal con la vacunaci\u00f3n o con el producto biol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n

\u201cSe est\u00e1 trabajando con todas las instituciones que han realizado vacunaci\u00f3n en su personal y que nos est\u00e1n notificando para que podamos contar con los datos\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

En ese contexto, Bontcheff indic\u00f3 que el ESAVI es grave cuando aparece un evento que deriva en hospitalizaci\u00f3n o la prolonga, resulta en discapacidad significativa o persistente, anomal\u00eda cong\u00e9nita o fallecimiento. Los eventos graves deben notificarse de manera obligatoria al sistema de vigilancia en forma inmediata.<\/p>\n\n\n\n

Por su parte, los AESI son eventos relacionados con la vacuna que, como es una vacuna nueva, deben notificar, \u201cpor ejemplo, si la persona se vacuna y tiene un recrudecimiento de su enfermedad cr\u00f3nica, si aparece alguna enfermedad que no la ten\u00eda o alguna que ten\u00eda y se increment\u00f3\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Y la otra cuesti\u00f3n que se controla son los errores program\u00e1ticos, que son \u201cerrores de la vacunaci\u00f3n\u201d que pueden haber generado o no un efecto adverso, es decir, si la recibe alguna persona que ten\u00eda contraindicada la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

\u201cPor ejemplo, con nuestras primeras dosis los mayores de 60 a\u00f1os sab\u00edamos que no pod\u00edan vacunarse totalmente, entonces lo tomamos como un error program\u00e1tico, o la vacunaci\u00f3n de una mujer en edad f\u00e9rtil que no supiera que estaba embarazada, o alguna mujer en periodo de lactancia y fue vacunada por error\u201d, detall\u00f3 la m\u00e9dica.<\/p>\n\n\n\n

Y aclar\u00f3 que si bien, la aparici\u00f3n de un ESAVI denota una asociaci\u00f3n temporal, no implica necesariamente una relaci\u00f3n de causa y efecto.<\/p>\n\n\n\n

\u201cPas\u00f3 que personas que tengan hipertensi\u00f3n se han vacunado y generado, por estr\u00e9s u otros motivos, un pico de presi\u00f3n con la sintomatolog\u00eda que lo acompa\u00f1a y eso signific\u00f3 un evento coincidente. Entonces la causalidad entre evento y vacunaci\u00f3n se determinan mediante la investigaci\u00f3n de los casos\u201d, argumento.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Conclusiones<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En ese contexto, la profesional manifest\u00f3 que en las conclusiones que pudieron obtener en la provincia de Formosa desde el inicio de la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n y, en forma parcial, hasta el 18 de enero, se reportaron ESAVIS correspondiente al 5% de las dosis aplicadas.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, remarc\u00f3 que las primeras dosis fueron de 3446 aplicaciones en total, en 13 establecimientos, 12 p\u00fablicos y uno privado, que significaron 168 ESAVIS.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNo hemos tenido ESAVIS graves, en la totalidad fueron leves. Los m\u00e1s frecuentes fueron reacciones locales en un 46%, ser\u00eda dolor en el sitio de inyecci\u00f3n, inflamaci\u00f3n, dolor en el brazo donde fue aplicado, que dur\u00f3 de 48 a 72 horas y se resolvi\u00f3 r\u00e1pidamente con antinflamatorios\u201d, asegur\u00f3 Bontcheff.<\/p>\n\n\n\n

Y agreg\u00f3: \u201cPersonas con fiebre, cefalea o mialgias que es lo que llamamos s\u00edndromes pseudo gripales se dio en un 42%, que coincide esto con lo reportado a nivel nacional por el resto de las provincias, le siguieron nauseas y v\u00f3mitos 7%, exantemas 4% y otros 1%\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Por \u00faltimo, la coordinadora del \u00e1rea, resalt\u00f3 que, dentro de los errores program\u00e1ticos, registraron, en orden de frecuencia, los mayores de 60 a\u00f1os \u201cporque en ese momento aun no estaba autorizado por ANMAT\u201d; vacunaci\u00f3n en inmunosuprimidos, en embarazadas y en lactancia, \u201cestos est\u00e1n bajo vigilancia y ninguno report\u00f3 ning\u00fan evento moderado o grave\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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